Causas, síntomas y todo sobre las opciones de tratamiento de la distrofia muscular

I – Visión general

Los seres humanos siempre estamos orgullosos de la idea de que somos la especie más inteligente y evolucionada de todos los animales existentes en el planeta Tierra. Podemos mantenernos erguidos sobre nuestros propios pies. Podemos utilizar los dedos para sujetarnos. Y si los pájaros pueden volar, los peces nadar o los lobos luchar con sus afilados colmillos, los seres humanos podemos sobrevivir con la inteligencia. Muchos inventos y descubrimientos a lo largo de la historia han confirmado nuestro avanzado desarrollo. Sin embargo, nada es perfecto. A veces, se produce un error en el interior de nuestras estructuras que provoca muchos problemas en todo el organismo. Reciben muchos nombres, como enfermedades, infecciones, síndromes o trastornos. La distrofia muscular es uno de estos problemas que dañan nuestro cuerpo vulnerable y hacer nuestra vida miserable. En este artículo, ManeraSana.com le dará una imagen específica de la distrofia muscular de las causas, síntomas y tratamiento de la distrofia muscular también.

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II – Todo sobre las opciones de tratamiento de la distrofia muscular

1. ¿Qué es la distrofia muscular?

Distrofia muscular ^[1] no es tan popular como otras enfermedades como el asma, el cáncer o la diabetes. Según las estadísticas en Estados Unidos en 2007 por cada 100.000 varones de 5 a 24 años habrá 15 personas diagnosticadas con algún tipo de distrofia muscular. Puede que la cifra sea pequeña, pero es una pesadilla terrible para las personas que la padecen. En general, la distrofia muscular es un conjunto de todas las enfermedades que afectan gravemente a nuestros músculos, haciéndolos más débiles y menos flexibles. El problema aparece cuando hay algo mal en los genes que se supone que mantienen sanos los músculos. Los brazos y las piernas muestran debilidad primero, y luego el desastre se extiende al cerebro, la garganta, el estómago o el corazón. Muchas personas sufren distrofia muscular desde el primer día de su nacimiento, mientras que otras sólo la padecen a una edad mediana o avanzada. Por lo tanto, nadie puede predecir al 100% que la distrofia muscular no le llegará nunca. Los investigadores demuestran que los varones tienen más probabilidades de padecerla que las mujeres. El abanico de efectos de la distrofia muscular en los afectados varía y depende del tipo de enfermedad que padezcan. A veces, todavía se produce un milagro para algunas personas cuando pueden vivir de forma asombrosa con síntomas leves. Lamentablemente, en la mayoría de los casos observados, la situación no hará más que empeorar con el tiempo, hasta que los pacientes pierdan la capacidad de andar, hablar o reaccionar.

2. Principales formas de distrofia muscular

Basándose en diferentes categorías, como la edad de los enfermos cuando aparece el primer síntoma, los músculos sobre los que influye, los genes causantes de las enfermedades o la velocidad de empeoramiento de las enfermedades, la distrofia muscular puede dividirse en 30 tipos o nueve formas principales que se enumeran a continuación.

• Distrofia muscular de Duchenne (DMD)^[2] es el tipo más común de todas las formas. Hasta la mitad de los pacientes que padecen distrofia muscular presentan la forma DMD. Suele ocurrir sobre todo en niños de 3 a 5 años. El peligro de esta DMD es que su progreso es muy rápido. Las personas con DMD no tienen más remedio que perder su capacidad al principio de la adolescencia y morir a los 20 años.
• Distrofia muscular de Becker^[3] es la segunda forma y considerada como Duchenne, excepto que más leve. Esta forma se diagnostica en personas de edad más avanzada que las que padecen DMD, de 11 a 25 años. La distrofia muscular Becker resulta de la deficiencia de la distrofia y su gravedad es imprevisible. Normalmente, las personas con esta forma tendrán que utilizar una silla de ruedas para desplazarse aunque reciban tratamiento para la distrofia muscular.
• Distrofia muscular miotónica^[4] es muy frecuente en adultos. Los primeros síntomas aparecen normalmente entre los 20 y los 30 años. La razón de la miotonía es la repetición del código CTG a gran escala. Los síntomas son diversos. Se pueden encontrar pacientes con Miotónica con enfermedades cardíacas, problemas oculares o problemas de fertilidad. Una cosa que diferencia a la Miotónica de las dos primeras formas es que tanto hombres como mujeres corren el mismo riesgo de padecerla.
• Distrofia muscular congénita^[5] puede ser lo que más preocupa a todas las madres cuando se quedan embarazadas. Causada por la insuficiencia de las proteínas que rodean las fibras musculares, la distrofia muscular congénita suele detectarse en bebés menores de 2 años. Afecta al sistema nervioso central del niño, provocando su muerte prematura o discapacidades leves en niños y bebés. Es una enfermedad peligrosa y cruel que se lleva a un niño, sea hombre o mujer, de las manos de la madre. Sin un tratamiento a tiempo de la distrofia muscular, los bebés con distrofia muscular congénita sufrirán una función motora deficiente y dificultades para respirar y tragar.
• Distrofia muscular de cinturas^[6] es el resultado de mutaciones genéticas. Es una amenaza que debe preocupar tanto a hombres como a mujeres. La distrofia muscular de cinturas es una forma que suele afectar a personas en la adolescencia tardía y a veces en la edad adulta temprana. Esta forma de distrofia muscular acaba quitando la capacidad de andar a los pacientes.
• Distrofia muscular facioescapulohumeral (DM FSHD) ^[7] puede ser un nombre difícil de recordar, pero el alto riesgo de que ocurra en ambos sexos hará que preste atención y se preocupe por el tratamiento de la distrofia muscular. La FSHD suele dañar los músculos de la cara, la parte superior de los brazos o los hombros. Las personas con DM FSHD tendrán dificultades para realizar movimientos relacionados con los ojos, sonreír, hablar, tragar o incluso respirar. La edad media de aparición de la DM FSHD oscila entre los 15 y los 40 años.
• Distrofia muscular distal^[8] se considera una forma leve de distrofia muscular debido a su lenta progresión. Como consecuencia de defectos en la proteína disferlina, esta distrofia muscular distal afecta negativamente a pies, antebrazos, brazos y pantorrillas. Los pacientes con distrofia muscular distal no podrán estirar los dedos ni caminar. Esta forma de distrofia muscular es muy popular entre adultos y personas mayores de entre 40 y 60 años. Los pacientes deben solicitar tratamiento para la distrofia muscular lo antes posible.
• Distrofia muscular oculofaríngea^[9] también es, una vez más, el resultado de un defecto proteico. La gravedad de la Oculofaríngea, que afecta a personas de ambos sexos de entre 40 y 50 años, varía mucho en función de la situación. Sin embargo, los síntomas son comunes a todos los pacientes. Incluyen párpados caídos (ptosis), debilidad en los músculos de la cara, hombros y cuello, mala visión, problemas cardiacos y dificultades para tragar y caminar.
• Distrofia muscular de Emery-Dreifuss^[10] es la última forma a mencionar, que puede dividirse en dos tipos típicos de distrofia muscular de tratamiento diferente. Ambas influyen principalmente en los niños más que en las niñas, sobre todo en los niños de alrededor de 10 años. Algunos de los síntomas comunes son el acortamiento muscular, el deterioro de los hombros y el bloqueo de los codos. A veces, los pacientes sufren insuficiencia cardiaca o pulmonar si los síntomas aparecen más tarde, en la veintena.

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3. ¿Quién corre el riesgo?

De toda la información anterior, podemos concluir algunas cosas importantes sobre la distrofia muscular. Es un mal que puede ocurrirle a todo el mundo, desde un pequeño bebé que acaba de llegar a la vida hasta una persona mayor que ha recorrido la mitad del camino. Nadie puede estar a salvo de la distrofia muscular. Su gravedad, así como los síntomas, son diversos y muy difíciles de predecir, lo que dificulta el tratamiento de la distrofia muscular. Muchas personas, sobre todo varones, tienen que sufrir mucho dolor y acaban muriendo a los 20 años, mientras que otras pueden sobrevivir y llevar una vida normal con síntomas leves. Cada año, más de 50.000 estadounidenses son diagnosticados con diferentes tipos de DM. Con los nuevos avances en la medicación, ahora podemos averiguar las razones de la distrofia muscular y llegar al tratamiento de la distrofia muscular.

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4. Causas de la distrofia muscular

Cuando a las personas les diagnostican distrofia muscular, la primera pregunta que se hacen no es sobre el tratamiento de la distrofia muscular, sino sobre las razones por las que la padecen. «Sólo 15 de cada 100.000 personas padecen distrofia muscular, ¿por qué me elige a mí?», «¿por qué a mí?», «¿por qué no a los demás?». A diferencia de otras enfermedades que pueden explicarse de muchas maneras, la respuesta para la distrofia muscular en la mayoría de los casos son los genes. Como ya se ha mencionado, la distrofia muscular se produce cuando hay una deficiencia de los genes de la distrofia, que se encargan de la función y las estructuras musculares sanas. Estas proteínas de la distrofia actúan como pegamento, unen los músculos y les ayudan a rendir de la mejor manera. Cuando nuestro cuerpo no produce la cantidad suficiente de genes de la distrofia, los músculos no pueden funcionar correctamente, lo que provoca daños masivos en nuestra salud. Entonces, ¿por qué algunas personas padecen el defecto genético mientras que el resto de la población mundial no? La razón la aclara la herencia.

Tus genes son la combinación de los genes de tu madre y de tu padre. Si uno de ellos tiene deficiencia de genes, es más probable que esto en su propio cuerpo. Cuando esos genes rotos no pueden transferir la información sobre la proteína que tu cuerpo necesita, empieza el problema. Y lo malo es que los genes rotos pueden ser hereditarios. Es difícil evitar padecer distrofia muscular si tus padres tienen los genes rotos en su interior. A veces, la carencia puede definirse cuando estás en la barriga de tu madre, pero en muchas ocasiones, queda oculta y sólo aparece cuando estás en la mediana edad. Por eso algunas formas de distrofia muscular son comunes en bebés y niños, mientras que otras sólo se dan en adultos.

Hay otra causa que se cree que es responsable de la distrofia muscular: las mutaciones genéticas espontáneas al azar. De hecho, por cada tres pacientes que contraen distrofia muscular, habrá una persona que contraiga la enfermedad durante el embarazo. Por alguna razón desconocida, los genes de esa persona mutan y cambian la función de las células incluso cuando la familia de ese paciente no tiene antecedentes de distrofia muscular. Muchas teorías han demostrado que las toxinas o la energía nuclear pueden afectar negativamente a los genes.

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5. Signos y Síntomas De La Distrofia Muscular

La distrofia muscular es obviamente peligrosa. Te llega en cualquier momento de tu vida sin previo aviso. Te levantas un día, sientes un pequeño dolor en los brazos, pero lo descuidas. Crees que se te pasará enseguida. No sabéis que es el signo de una cruel enfermedad despertando en vuestros cuerpos hasta que un día descubrís que no podéis mover ni un dedo. Puede que sea demasiado tarde para el tratamiento de la distrofia muscular. Por lo tanto, dediquemos unos minutos a observar los siguientes síntomas porque quizá alguno de ellos pueda salvarle la vida. El signo de su cuerpo bajo la influencia de la distrofia muscular se puede dividir en dos etapas.

+ La primera etapa es cuando la enfermedad acaba de aparecer. Puedes sentir dolor inflexibilidad en los músculos. Puede resultarte difícil correr y saltar o incluso hacer cosas sencillas como sentarte o ponerte de pie. Algunos pacientes que todavía son estudiantes cuando contraen la distrofia muscular también tienen problemas de aprendizaje, mientras que las personas que nacen con los genes rotos no pueden desarrollar el habla como las personas normales.

+ La segunda etapa ocurre cuando sientes que los síntomas se agravan. Es el momento en que no puedes moverte por tu propio pie sino utilizando una silla de ruedas. Los músculos y tendones que rodean las contracturas se acortan, limitando la movilidad. Además, cuando los músculos no son lo bastante fuertes, no consiguen mantener recta la columna vertebral. A veces, la situación empeora y los pacientes son incapaces de respirar por sí mismos. El dispositivo de asistencia respiratoria es necesario para mantener la vida. El tiempo de uso del respirador se alargará con el tiempo. Al principio, los pacientes sólo lo necesitan por la noche como parte del tratamiento de la distrofia muscular, pero finalmente, no pueden vivir sin él.

Otro signo del cuerpo con distrofia muscular proviene del corazón. Todos sabemos que la distrofia muscular limitará la eficacia de los músculos, incluso los músculos del corazón. Y una vez más, sabemos lo que le ocurrirá a nuestro cuerpo cuando el corazón no funcione correctamente. Se debilita cada vez más, la sangre no puede transmitirse y, finalmente, nuestra vida llega a su fin. Es la razón por la que la distrofia muscular está relacionada con la muerte de muchos pacientes. Durante la enfermedad, el cuerpo de los pacientes puede debilitarse debido a los problemas para tragar. Esto impide que el organismo reciba las proteínas y los nutrientes necesarios. nutriciónque conduce al desarrollo de neumonía por aspiración.

Todos los síntomas son muy fáciles de reconocer. Cuanto antes recibas tratamiento para la distrofia muscular, más posibilidades tendrás de vivir y recuperarte. Por lo tanto, no subestimes cada cambio en tu cuerpo y en tu salud. Incluso las personas nacidas con distrofia muscular deberían preocuparse por estos signos, porque son el espejo que refleja su estado de salud.

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6. Opciones de tratamiento de la distrofia muscular

Cuando recibes el resultado de que padeces distrofia muscular, puedes sentirte conmocionado, aterrorizado o desesperado. Es comprensible, pero no hay tiempo que perder. Lo primero que tienes que hacer es buscar un tratamiento para la distrofia muscular. En estos momentos, los médicos aún no encuentran la cura para esta enfermedad. Sin embargo, hay muchas ideas de tratamiento de la distrofia muscular que puedes aplicar para mejorar la situación y alargar la vida. En función de la forma de distrofia muscular que padezcas, tu médico te recomendará distintos tratamientos para la distrofia muscular.

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6.1. Terapia Física

La fisioterapia puede ser el método más común aplicado a esta enfermedad. En este tratamiento, se le presentarán algunas formas fáciles y generales de ejercitar los músculos, ayudándoles a ser flexibles y fuertes. Puede empezar con ejercicios generales, una serie de estiramientos y movimientos que combatan el inevitable movimiento hacia dentro. Cuando los tendones y los músculos se acortan, las extremidades se vuelven de algún modo firmes e inamovibles. Por lo tanto, es necesario hacer ejercicio para aumentar su movilidad durante más tiempo. Otras sugerencias serán adecuadas si temes hacerte daño con ejercicios duros. Puedes probar a nadar o a caminar para que el desarrollo de la enfermedad sea más lento de lo que realmente es.

La asistencia respiratoria también es una opción necesaria. Como se mencionó en la parte de los síntomas, los pacientes a menudo tienen problemas respiratorios debido al límite de la función muscular respiratoria. Por lo tanto, el uso de dispositivos es el tratamiento de la distrofia muscular para resolver el problema. Este método se asegurará de que su cuerpo reciba suficiente cantidad de oxígeno y de que esa cantidad se distribuya bien por todo el cuerpo. Sería peligroso si algo malo le ocurriera a tu capacidad respiratoria porque no eres consciente de la situación durante el sueño. A veces, en muchos casos graves, un paciente sólo puede seguir viviendo si utiliza un respirador que respire por él. Sin embargo, si no es necesario, se enseñará a los pacientes algunos consejos para respirar con facilidad como tratamiento de la distrofia muscular antes de utilizar los dispositivos.

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6.2. Terapia Ocupacional

Además de la fisioterapia, los pacientes pueden encontrar en la terapia ocupacional otra vía para el tratamiento de la distrofia muscular. Básicamente, aprenderá a hacer lo mejor que pueda en sus condiciones de salud. Los médicos pueden enseñarle qué debe hacer, qué debe evitar o qué puede mejorar su salud. Con la ayuda de terapeutas, las personas con distrofia muscular pueden familiarizarse con ayudas para la movilidad como bastones, sillas de ruedas o andadores. Las actividades cotidianas también pueden apoyarse con aparatos ortopédicos. Se supone que estos dispositivos ayudan a estirar los tendones y los músculos, lo que resulta muy eficaz para frenar su acortamiento. Los aparatos ortopédicos pueden utilizarse como ayudas para la movilidad porque también son útiles para los usuarios cuando se desplazan.

Para aquellas personas que buscan un tratamiento para la distrofia muscular, especialmente para los problemas del habla, la terapia del habla será la mejor opción. En esta terapia, se instruirá a los pacientes para que encuentren una forma adecuada de hablar debido a la debilidad de los músculos de la garganta y la cara.

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6.3. Medicamentos

En muchos casos, los médicos pueden aconsejar el uso de medicamentos para el tratamiento de la distrofia muscular, ya que son útiles para aliviar los síntomas. Hay algunos medicamentos típicos que se utilizan con frecuencia para el tratamiento de la distrofia muscular. Pueden ser Eteplirsen (Exondys 51) para el tratamiento de la DMD. ^[11]; anticonvulsivos para reducir los espasmos musculares. Otros medicamentos para la presión arterial para problemas cardíacos, inmunosupresores y esteroides como la prednisona que ayuda a ralentizar el daño de las células musculares. ^[12] y apoyar los problemas respiratorios (incluso a veces pueden provocar efectos secundarios peligrosos) o Creatina para suministrar energía a los músculos, así como para mejorar la fuerza. No obstante, no olvides pedir consejo a tu médico antes de tomar medicamentos para tratar la distrofia muscular, ya que es la persona que mejor conoce tu enfermedad y sabe qué medicamentos son adecuados para tu cuerpo.

En algunos casos complicados, como problemas cardiacos y dificultades para tragar, la cirugía será esencial, y el único tratamiento para la distrofia muscular que los pacientes necesitan llevar a cabo.

Normalmente, antes de aconsejar el uso de medicamentos, los científicos y los médicos realizan ensayos clínicos. Esto significa que comprobarán si estos medicamentos son seguros o no y sus efectos secundarios. Este progreso se asegurará de que los pacientes pueden utilizar estos medicamentos, y que van a trabajar con eficacia. Por lo tanto, puedes prepararte antes del tratamiento de la distrofia muscular.

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6.4. Medicamentos

Los fármacos son el último método en el tratamiento de la distrofia muscular. Hay dos fármacos comunes utilizados hoy en día son los Corticosteroides ^[13] y los medicamentos para el corazón. Los corticosteroides reciben algunas opciones controvertidas porque, aunque son útiles para la fuerza muscular y ralentizan la progresión, pueden debilitar los huesos y afectar al peso si se utilizan durante mucho tiempo. Medicamentos para el corazón como los betabloqueantes o la enzima convertidora de angiotensina (ECA). ^[14] pueden utilizarse en los casos en que la distrofia muscular influya en el rendimiento del corazón. Es el tratamiento de la distrofia muscular que no tiene efectos secundarios.

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7. ¿Cómo superarla?

La distrofia muscular es un huésped no bienvenido. Nadie en el mundo espera enfrentarse a ella en la vida. Pero no podemos huir de ella. Una vez que te elige, tienes que aceptarlo y hacer todo lo posible para luchar contra ella. Incluso las personas que han nacido con distrofia muscular tienen que ver el lado positivo. Esta enfermedad puede quitarte la capacidad de andar, de respirar o de sonreír al afectar a tus músculos, pero no puede influir en tu mente. Comer adecuadamente, tomar el tratamiento para la distrofia muscular y seguir los consejos de los médicos es lo que hay que hacer para competir con la enfermedad. Hoy en día, con la innovación tecnológica, las personas con distrofia muscular pueden vivir más que antes. Los científicos siguen trabajando duro para encontrar otras formas de ayudar a los pacientes. Por tanto, si tienes problemas con la distrofia muscular, sé optimista y nunca dejes de intentarlo.

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III – Conclusión

En este artículo hemos presentado una peligrosa enfermedad llamada distrofia muscular. Para ayudarle a tener una visión general, se han incluido las causas, los síntomas y las opciones de tratamiento de la distrofia muscular. Si tienes alguna idea, ¡compártela con nosotros! Para más información, puedes visitar nuestra página principal Remedios caseros.